Polypose adénomateuse familiale
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Maladie de Wilson
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite sclérosante primitive
- Cholangite biliaire primitive
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leucémie aiguë myéloïde
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Lymphome de Burkitt
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome rare du pancréas
- Glucagonome
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer du sein héréditaire
- Leucémie à plasmocytes
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Syndrome de Noonan
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Von Hippel-Lindau disease
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Email
Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Gorlin
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
- Maladie de Huntington
- Encéphalopathie liée à STXBP1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Parent facilities 0
Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Syndrome de Noonan
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Von Hippel-Lindau disease
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Gorlin
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
- Maladie de Huntington
- Encéphalopathie liée à STXBP1
Care facilities 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Maladie de Wilson
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite sclérosante primitive
- Cholangite biliaire primitive
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
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0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Lymphome de Burkitt
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome rare du pancréas
- Glucagonome
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer du sein héréditaire
- Leucémie à plasmocytes
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
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Am Rain 3a
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